Dalinvi 400mg (Daratumumabe)1FA 20ml

DALINVI™ (daratumumabe) Janssen-Cilag Farmacêutica Ltda. Solução para diluição injetável 20 mg/mL 1 IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO DALINVI™ daratumumabe APRESENTAÇÃO Solução para diluição injetável de 20 mg/mL de daratumumabe em embalagem com 1 frasco-ampola de 5 mL ou 1 frasco-ampola de 20 mL. USO INTRAVENOSO USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada frasco-ampola contém 100 mg de daratumumabe em 5,0 mL de solução. Excipientes: ácido acético glacial, manitol, polissorbato 20, acetato de sódio tri-hidratado, cloreto de sódio e água para injetáveis. Cada frasco-ampola contém 400 mg de daratumumabe em 20,0 mL de solução. Excipientes: ácido acético glacial, manitol, polissorbato 20, acetato de sódio tri-hidratado, cloreto de sódio e água para injetáveis. INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO FOI INDICADO? DALINVI™ é indicado para o tratamento de pacientes adultos com um tipo de câncer da medula óssea denominado mieloma múltiplo:  em combinação com bortezomibe e dexametasona, para o tratamento de pacientes que receberam pelo menos um tratamento anterior para mieloma múltiplo.  de maneira isolada, em pacientes que receberam anteriormente pelo menos três medicamentos para tratar o mieloma múltiplo, incluindo um inibidor de proteassoma (IP) e um agente imunomodulador, ou que não responderam ao tratamento com um inibidor de proteassoma ou um agente imunomodulador. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? DALINVI™ contém uma substância ativa denominada daratumumabe, que pertence a um grupo de medicamentos denominados “anticorpos monoclonais”. Uma das maneiras pela qual os anticorpos monoclonais agem é através da ligação a células cancerosas específicas em seu organismo, de forma que elas possam ser destruídas por seu sistema de defesa. 2 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Este medicamento é contraindicado para uso por pessoas que tiverem alergia a qualquer componente desse produto. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Reações relacionadas à infusão Antes e depois de cada infusão de DALINVI™ você receberá medicamentos para reduzir a chance de que ocorram reações relacionadas à infusão. Estas reações podem ocorrer durante a infusão ou em até 3 dias depois que você recebeu a infusão. Informe imediatamente ao médico ou à enfermeira se você apresentar alguma das seguintes reações relacionadas à infusão: congestão nasal, falta de ar, pressão alta (hipertensão), tosse, irritação da garganta, assim como calafrios, vômito e náusea. Os sintomas menos comuns são chiado, rinite alérgica, febre, desconforto no peito, coceira e queda de pressão (hipotensão). Caso você apresente reações relacionadas à infusão, você pode receber outros medicamentos, a velocidade da infusão pode ser diminuída ou ela pode ser interrompida. Quando estas reações desaparecem ou melhoram a administração do medicamento pode ser reiniciada. A ocorrência destas reações é mais provável com a primeira infusão. Se você apresentou uma reação relacionada à infusão alguma vez, a probabilidade que ela ocorra novamente é menor. O médico pode decidir não usar DALINVI™ se você tiver uma reação grave à infusão. Diminuição na contagem de neutrófilos e plaquetas Seu médico poderá solicitar exames de sangue periódicos durante o tratamento para verificar a contagem dos neutrófilos (glóbulos brancos) e plaquetas. Caso você apresente baixa contagem de neutrófilos, seu médico irá monitorá-lo para sinais de infecção. Seu médico poderá aumentar o intervalo da administração de DALINVI™ para permitir a recuperação das contagens das células sanguíneas. Transfusões de sangue Se você precisar receber transfusões de sangue, você fará um exame de sangue para determinar o seu tipo de sangue. DALINVI™ pode afetar os resultados deste exame de sangue. Informe para a pessoa que está fazendo o exame que você está recebendo DALINVI™. Interferência em testes laboratoriais (Imunofixação e Eletroforese) O daratumumabe pode ser detectado por ensaios de eletroforese de proteína sérica (SPE) e imunofixação (IFE), que também são usados para monitorar as imunoglobulinas da doença (Proteína M), o que pode levar a um resultado SPE e IFE falso positivo em alguns pacientes. Dependendo da sua resposta neste teste, seu médico terá que usar outros métodos para avaliar a profundidade da resposta ao tratamento. 3 Crianças e pessoas jovens DALINVI™ não deve ser administrado em crianças ou jovens com menos de 18 anos de idade, pois não se sabe qual será o seu efeito nestas pessoas. Outros medicamentos e DALINVI™ Informe ao profissional da saúde quais os medicamentos você toma, incluindo medicamentos de venda sob prescrição e sem prescrição, vitaminas e fitoterápicos. Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas DALINVI™ não tem influência ou a influência é mínima sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas. Entretanto, fadiga foi relatada pelos pacientes tomando daratumumabe e isto deve ser considerado antes de dirigir veículos ou operar máquinas. Gravidez e Amamentação - Uso durante a gravidez Antes de receber o DALINVI™ informe ao médico ou à enfermeira se você está gravida, suspeita que possa estar grávida ou estiver planejando ficar grávida. Se você engravidar durante o tratamento com DALINVI™, informe ao médico ou à enfermeira imediatamente. Você e seu médico decidirão se o benefício de receber o medicamento é maior que o risco para o seu bebê. - Prevenção da gravidez As mulheres que estão em tratamento com DALINVI™ devem usar métodos efetivos para evitar a gravidez durante o tratamento e por 3 meses após o fim do tratamento. - Uso durante a amamentação Não amamente o seu bebê enquanto estiver recebendo DALINVI™, pois o medicamento pode passar para o leite da mãe e não se sabe se afetará o bebê. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista. Medicamentos imunossupressores podem ativar focos primários de tuberculose. Os médicos que acompanham pacientes sob imunossupressão devem estar alertas quanto à possibilidade de surgimento de doença ativa, tomando, assim, todos os cuidados para o diagnóstico precoce e tratamento. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. 4 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? Conservar sob refrigeração em temperatura entre 2C e 8C. Não congelar. Proteger da luz. Após diluição Uma vez que as soluções de daratumumabe não contêm conservantes, a menos que o método de abertura/diluição exclua o risco de contaminação microbiológica, o produto deve ser utilizado imediatamente. Se não usado imediatamente, a solução pode ser armazenada em um refrigerador (entre 2 e 8ºC), protegido da luz, por até 24 horas antes do uso, seguidos por 15 horas (incluindo o tempo da infusão) a temperatura entre 15ºC a 25ºC e luz ambiente. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Após preparo, a solução diluída pode ser mantida sob refrigeração (2ºC a 8ºC), protegida da luz, por até 24 horas antes de usar. Atenção especial à temperatura de 15 a 25ºC e luz ambiente para utilização da medicação diluída dentro de no máximo 15 horas (incluindo o tempo da infusão). Aspecto físico DALINVI™ é uma solução concentrada incolor a amarela, sem conservantes. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? O médico definirá a dose de DALINVI™ que você receberá com base em seu peso corpóreo. DALINVI™ será administrado por um médico ou uma enfermeira, por infusão intravenosa, durante várias horas. Terapia Combinada com bortezomibe em Regime de Ciclo de 3 Semanas A dose recomendada de DALINVI™ é de 16 mg/kg de peso corpóreo, administrado como infusão intravenosa conforme o esquema de dose apresentado a seguir. Esquema posológico de DALINVI™ com bortezomibe (regime de ciclo de 3 semanas) Semanas Esquema Semanas 1 a 9 Semanal (total de 9 doses) Semanas 10 a 24a A cada três semanas (total de 5 doses) Da Semana 25 em diante, até progressão da doençab A cada 4 semanas a A primeira dose do regime de dose a cada 3 semanas é administrada na Semana 10. 5 b A primeira dose do regime de dose a cada 4 semanas é administrada na Semana 25. Para as instruções de uso dos medicamentos a serem administrados com DALINVI™, veja item “Resultados de Eficácia”, bem como as bulas dos respectivos produtos. Monoterapia A dose recomendada de DALINVI™ é 16 mg/kg de peso corpóreo, administrada por infusão intravenosa de acordo com o esquema apresentado na tabela a seguir. Esquema posológico de DALINVI™ em monoterapia Semanas Esquema Semanas 1 a 8 Semanal (total de 8 doses) Semanas 9 a 24a A cada duas semanas (total de 8 doses) Da Semana 25 em diante, até progressão da doençab A cada 4 semanas a A primeira dose do regime de dose a cada 2 semanas é administrada na Semana 9. b A primeira dose do regime de dose a cada 4 semanas é administrada na Semana 25. Para as instruções de uso dos medicamentos a serem administrados com DALINVI™, veja item “Resultados de Eficácia” da bula do profissional da saúde, bem como as bulas dos respectivos produtos. Administração DALINVI™ é administrado como uma infusão intravenosa após a diluição com cloreto de sódio 0,9%. Para instruções sobre a diluição do medicamento antes da administração veja o item “Instruções para Uso, Manuseio e Descarte”. Após a diluição, a infusão de DALINVI™ deve ser administrada por via intravenosa de acordo com a velocidade apresentada na tabela a seguir. O aumento escalonado da velocidadede infusão deve ser considerado apenas na ausência de reações de infusão. Velocidade de infusão para a administração de DALINVI™ Volume de diluição Velocidade inicial da infusão Incrementos da velocidade de infusãoa Velocidade máxima da infusão Primeira infusão 1000 mL 50 mL/hora 50 mL/hora a cada hora 200 mL/hora Segunda infusãob 500 mL 50 mL/hora 50 mL/hora a cada hora 200 mL/hora. Infusões subsequentesc 500 mL 100 mL/hora 50 mL/hora a cada hora 200 mL/hora a Considerar a o escalonamento incremental da velocidade de infusão apenas na ausência de reações infusionais. 6 b O volume de diluição de 500 mL deve ser usado apenas se nenhuma reação infusional Grau 1 (leve) ou mais for observada durante as primeiras 3 horas após a primeira infusão. Caso contrário, continuar a usar o volume de diluição de 1000 mL e as instruções para a primeira infusão. c Use uma velocidade inicial modificada para as infusões subsequentes (ou seja, da terceira infusão em diante) somente se nenhuma reação infusional Grau 1 (leve) ou mais for observada durante a velocidade final de infusão de ≥ 100 mL/h nas 2 primeiras infusões. Caso contrário, continuar a usar as instruções para a segunda infusão. Para as reações relacionadas à infusão de qualquer grau/severidade, seu médico poderá interromper imediatamente a administração de DALINVI™ e controlar os sintomas. O controle das reações relacionadas à infusão pode exigir também, redução da velocidade da infusão ou descontinuação do DALINVI™. - Ajustes de dose Não é recomendada a redução de dose de DALINVI™. Atrasos na dose podem ser necessários para permitir recuperação da contagem de células sanguíneas. Medicamentos administrados antes e depois de cada infusão Antes de cada infusão de DALINVI™ você receberá medicamentos que diminuem a chance de ocorrerem reações relacionadas à infusão: medicamentos para reação alérgica (anti-histamínicos), inflamação (corticosteroides) e febre (como paracetamol). Depois de cada infusão você receberá medicamentos por via oral (como corticosteroides) para diminuir a chance de ocorrência de reações à infusão. Pessoas com problemas respiratórios Se você tiver algum problema respiratório, como asma ou doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC), você receberá medicamentos para inalar que auxiliam o seu problema respiratório: medicamentos que ajudam as vias aéreas do pulmão a se manterem abertas (broncodilatadores), medicamentos que diminuem o edema e a irritação no seu pulmão (corticosteroides). Pessoas portadoras do vírus herpes Zoster Para as pessoas portadoras do vírus herpes Zoster, o médico deverá considerar tratamento antiviral para prevenir a reativação do vírus herpes Zoster dentro de 1 semana após início de DALINVI™ e continuar por pelo menos 3 meses de tratamento consecutivos. Instruções de Uso, Manuseio e Descarte DALINVI™ é somente para uso único. O profissional da saúde deverá preparar a solução para infusão usando técnicas de assepsia como se segue:  Calcule a dose (mg), o volume total (mL) da solução de DALINVI™ e o número de frascos de DALINVI™ a serem utilizados, com base no peso do paciente. 7  Verifique se a solução de DALINVI™ é incolor a amarela. Não use se observar a presença de partículas opacas, descoloração ou outras partículas estranhas.  Usando técnica de assepsia, remova um volume de cloreto de sódio 0,9% da bolsa de infusão igual ao volume necessário da solução de DALINVI™.  Retire a quantidade necessária da solução de DALINVI™ e transfira para uma bolsa de infusão contendo cloreto de sódio 0,9% para obter o volume apropriado (veja Posologia). As bolsas de infusão devem ser de cloreto de polivinila (PVC), polipropileno (PP), polietileno (PE) ou mistura de poliolefinas (PP+PE). Realize a diluição sob condições de assepsia apropriadas. Descarte qualquer porção não utilizada restante no frasco.  Gentilmente, inverta a bolsa para misturar a solução. Não agite ou congele.  Medicamentos de uso parenteral devem ser inspecionados visualmente para a presença de material particulado e descoloração antes da administração, sempre que a solução e a embalagem permitirem. A solução diluída pode desenvolver partículas proteicas transparentes a brancas, muito pequenas, pois o daratumumabe é uma proteína. Não use se observar partículas opacas, descoloração ou partículas estranhas.  Uma vez que DALINVI™ não contém conservantes, a solução diluída deve ser administrada dentro de 15 horas (incluindo o tempo da infusão), na temperatura de 15 a 25ºC e luz ambiente.  Se não usada imediatamente, a solução diluída pode ser armazenada por até 24 horas em condições refrigeradas 2 a 8ºC e protegido da luz. Não congelar.  Administre a solução diluída por infusão intravenosa usando um equipo em linha, estéril, não pirogênico, com regulagem do fluxo e filtro de polietersulfona (PES) de baixa ligação à proteína (tamanho do poro de 0,22 ou 0,2 µm). Equipos de poliuretano (PU), polibutadieno (PBD), PVC, PP ou PE devem ser usados.  Não realize a infusão de DALINVI™ concomitantemente com outros agentes na mesma linha intravenosa.  Não armazene nenhuma porção não utilizada da infusão para uso posterior. O produto não utilizado ou resíduo do produto deve ser descartado de acordo com as exigências locais. Atenção especial à temperatura de 15 a 25ºC e luz ambiente para utilização da medicação diluída dentro de no máximo 15 horas (incluindo o tempo da infusão). Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO? É muito importante que você receba todas as doses de DALINVI™ para que o tratamento funcione. Se você esquecer da consulta para receber alguma aplicação de DALINVI™, marque outra consulta o quanto antes. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista. 8 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Como todos os medicamentos, DALINVI™ pode causar efeitos colaterais embora não em todas as pessoas. As reações adversas mais frequentes (> 20%) individualmente para cada um dos estudos clínicos foram reações relacionadas à infusão, fadiga, náusea, diarreia, espasmo muscular, febre, tosse, falta de ar, neutropenia (diminuição na contagem de glóbulos brancos), trombocitopenia (diminuição na contagem de plaquetas) e infecção do trato respiratório superior. Além disso, na combinação com bortezomibe, foram frequentemente relatados edema periférico e neuropatia sensorial periférica. As reações adversas graves foram pneumonia, infecção do trato respiratório superior, influenza, febre, diarreia, arritmia (fibrilação atrial). A lista a seguir compila as reações adversas que ocorreram nos pacientes que receberam 16 mg/kg de DALINVI™: Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): Infecções e infestações: pneumonia, infecção do trato respiratório superior. Distúrbios do sistema sanguíneo e linfático: neutropenia (diminuição na contagem de glóbulos brancos), trombocitopenia (diminuição na contagem de plaquetas), anemia (diminuição na contagem de glóbulos vermelhos), linfopenia (diminuição na contagem de linfócitos). Distúrbios do sistema nervoso: neuropatia sensorial periférica, cefaleia (dor de cabeça). Distúrbios respiratórios, torácicos e do mediastino: tosse, dispneia (falta de ar). Distúrbios gastrintestinais: diarreia, náusea, vômito. Distúrbios musculoesqueléticos e do tecido conjuntivo: espasmo muscular. Distúrbios e condições no local da administração: fadiga, febre, inchaço nas extremidades. Danos, envenenamento e complicações no procedimento: reações relacionadas à infusão. Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): Infecções e infestações: influenza. Distúrbios cardíacos: fibrilação atrial (arritmia cardíaca). Reações relacionadas à infusão Informe imediatamente ao médico ou à enfermeira se você apresentar alguma das reações relacionadas à infusão mencionada a seguir, durante o tratamento ou em até 3 dias após a infusão. Você pode precisar de outros medicamentos ou pode ser necessário diminuir a velocidade ou interromper a aplicação. As seguintes reações severas podem ocorrer após a infusão: chiado no peito, dificuldade para respirar, inchaço na garganta ou inchaço dos pulmões, diminuição nas concentrações de oxigênio no sangue, aumento da pressão 9 sanguínea. Outras reações relacionadas à infusão foram nariz entupido, tosse, calafrios, irritação da garganta, vômito e náusea. Informe imediatamente ao médico ou à enfermeira se você apresentar alguma destas reações. Infecções A pneumonia foi a infecção severa mais comumente relatada nos estudos clínicos do medicamento. Descontinuações de tratamento foram relatadas em 2% a 5% dos pacientes. Infecções fatais foram relatadas em 0,8% a 2% dos pacientes entre os estudos, principalmente devido à pneumonia e sepse. Reativação do vírus herpes Zoster Em estudos de terapia isolada com daratumumabe, o herpes Zoster foi relatado em 3% dos pacientes. Nos estudos de terapia combinada, o herpes Zoster foi relatado em 2% de cada grupo de tratamento (estudo com lenalidomida) e 5% versus 3% nos grupos DVd (tratamento combinado de daratumumabe/bortezomibe/dexametasona) e Vd (tratamento combinado de bortezomibe e dexametasona), respectivamente (estudo com bortezomibe). Imunogenicidade Como todo tratamento com proteínas, há um potencial de imunogenicidade. Em estudos clínicos em pacientes com mieloma múltiplo tratados com DALINVI™, nenhum dos 111 pacientes avaliáveis no regime isolado e 1 (0,4%) dos 234 pacientes em terapia de combinação, apresentaram resultado positivo para anticorpos antidaratumumabe. Portanto, a incidência de desenvolvimento de anticorpo não pode ser determinada com confiança. Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico ou cirurgião-dentista. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Este medicamento será administrado por um médico ou enfermeira. Caso você receba uma dose acima do recomendado, o médico irá examiná-lo para a presença de efeitos colaterais, cujos sintomas deverão ser tratados imediatamente. Não há antidoto específico para uma dose excessiva de DALINVI™. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. 10 DIZERES LEGAIS MS - 1.1236.3414 Farm. Resp.: Marcos R. Pereira – CRF/SP nº 12.304 Registrado por: JANSSEN-CILAG FARMACÊUTICA LTDA. Av. Presidente Juscelino Kubitschek, 2.041 São Paulo – SP CNPJ 51.780.468/0001-87 DALINVI™ 100 mg Fabricado por: Cilag A.G. Schaffhausen – Suíça Ou Fabricado por: Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG Ravensburg – Alemanha Embalado (emb. secundária) por: Cilag A.G. Schaffhausen – Suíça DALINVI™ 400 mg Fabricado por: Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG Ravensburg – Alemanha Embalado (emb. secundária) por: Cilag A.G. Schaffhausen – Suíça 11 Importado por: Janssen-Cilag Farmacêutica Ltda. Rodovia Presidente Dutra, km 154 São José dos Campos - SP CNPJ 51.780.468/0002-68 ™Marca de Ind. e Com Uso restrito a hospitais. Venda sob prescrição médica. Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 30/01/2017. CCDS 1607 VP 01 Histórico de alteração para a bula Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expediente No. expediente Assunto Data do expediente N° do expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas 06/03/2017 N/A Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 23/12/2015 1125658/15-3 Registro de Produto Biológico Novo 30/01/2017 Bula Inicial. VP/VPS Frasco-ampola de 5 mL ou 1 frasco-ampola de 20 mL.